罗氟司特,作为一种选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂,最早由德国安达(Altana)公司研发,并在2011年获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。然而,近年来越来越多的研究表明,罗氟司特在哮喘治疗中也展现出了巨大的潜力。
哮喘的发病机制复杂,主要涉及气道炎症、气道高反应性和气道重塑等多个环节。其中,气道炎症是哮喘发病的核心。当过敏原或其他刺激物进入呼吸道时,会触发免疫系统的反应,导致气道内出现大量的炎症细胞和炎症介质,进而引发气道痉挛、黏液分泌增多和气道狭窄等一系列症状。而罗氟司特正是通过其独特的药理机制,有效地抑制了这一系列的炎症反应。
研究表明,
此外,罗氟司特还表现出对多种炎症介质的抑制作用。例如,它可以抑制TNF-α诱发的髓过氧化物酶(MPO)、NE和MMP-9的释放,以及中性粒细胞与人脐静脉内皮细胞的黏附。这些作用进一步削弱了气道内的炎症反应,从而减轻了哮喘患者的症状。
在临床研究中,罗氟司特也展现出了令人鼓舞的效果。一项针对轻至中度哮喘患者的研究表明,罗氟司特能够显著减小过敏原诱导的气道炎症反应。与安慰剂相比,接受罗氟司特治疗的患者在迟发性哮喘反应和早发性哮喘反应方面均有明显改善。此外,罗氟司特还能显著降低痰中嗜酸粒细胞的数量,进一步证实了其抗炎作用的有效性。
尽管
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