这种药物特别针对携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的患者,这种突变在某些肺癌患者中常见,且对传统EGFR抑制剂具有天然的耐药性。莫博替尼通过特异性地抑制这种突变的EGFR激酶活性,从而阻断癌细胞的生长和存活信号,显示出对这类突变具有良好的抗肿瘤活性。
莫博替尼(Mobocertinib)通过抑制EGFR激酶的活性来发挥作用。EGFR是一种细胞表面蛋白,当激活时可以促进细胞生长和分裂。在许多肺癌患者中,EGFR因突变而过度激活,导致癌症细胞无控制地增长和扩散。
用法用量
(一)确定剂量的因素
莫博替尼的每次用药剂量因个体差异而异。医生在确定
首先,患者的身体状况起着关键作用,包括体重、身体质量指数(BMI)等。例如,体重较重的患者可能需要稍微调整剂量,但这并非绝对规律。同时,患者的年龄也可能影响剂量的确定,年龄较大的患者可能对药物的耐受性有所不同。此外,肿瘤类型也是重要的考虑因素。不同类型的肺癌可能对药物的反应不同,医生会根据肿瘤的具体特征,如肿瘤的大小、位置、生长速度等,来调整莫博替尼的剂量。总之,医生会根据这些综合因素制定个体化的治疗方案,以提高药物的疗效并降低副作用的发生。
(二)具体用法用量莫博替尼通常采用口服的方式给药。推荐剂量为160mg,每天一次。关于服用时间,有资料建议在饭后服用,但也有观点认为可与或不与食物同服。在实际使用中,初始剂量一般为160mg,但医生会根据患者的具体情况进行调整。如果患者在治疗过程中出现不良反应,或者药物的耐受性发生变化,医生可能会调整剂量。例如,如果患者出现严重的副作用,可能会暂时减少剂量,待患者身体状况恢复后再逐渐增加剂量。此外,如果患者的肿瘤对药物反应不佳,医生也可能考虑增加剂量以提高疗效。但这些调整都需要在医生的严格监控下进行,患者不可自行增减剂量。
(三)注意事项与不良反应在使用莫博替尼期间,患者需要特别注意可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳等。如果出现这些症状,患者应及时向医生报告。对于恶心和呕吐,患者可以尝试少食多餐,选择清淡易消化的食物,避免油腻和刺激性食物。如果症状严重,医生可能会开具止吐药物。疲劳是另一个常见的副作用,患者应合理安排休息时间,避免过度劳累,在身体允许的情况下适当进行一些轻度的运动,如散步等。
此外,莫博替尼与其他药物的相互作用也需要引起重视。患者应向医生详细报告正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。例如,莫博替尼与强效CYP3A4抑制剂合用时,可能会增加药物的血药浓度,此时可能需要调整莫博替尼的剂量。同时,莫博替尼可能会引起QTc间期延长,因此应避免同时使用已知会延长QTc间期的药物。如果患者在用药期间出现任何不适症状,应立即通知医生,以便及时采取相应的措施。
临床试验
(一)伏美替尼耐药后使用
伏美替尼耐药后,患者可以考虑使用莫博替尼。伏美替尼作为一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。当患者对伏美替尼产生耐药性后,莫博替尼作为一种新型的EGFR-TKI药物,可能会成为一种治疗选择。
然而,每个人的病情和身体状况都是不同的,因此在选择药物时需要综合考虑患者的个体情况。在使用莫博替尼之前,建议患者咨询专业医生的意见。医生会根据患者的病情、耐药情况以及药物的适应证和禁忌证等因素,制定出最佳的治疗方案。
(二)莫博替尼作为新型第三代EGFR抑制剂,在肺癌治疗领域引起广泛关注。在一项全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究中,莫博替尼表现出显著的优势:
缓解时间持久:独立评审委员会(IRC)评估的ORR为28%,研究者(INV)评估的ORR为35%,中位缓解持续时间(DoR)长达15.8个月;莫博赛替尼治疗后疾病控制率(DCR)高达78%,84%患者实现缩瘤。
生存时间延长:莫博赛替尼改善铂类经治患者的生存获益,中位PFS达7.3个月,中位OS长达20.2个月。
安全性好:莫博赛替尼用药方式为一天一次口服,不良反应谱与常见EGFR TKI一致,最常见为腹泻、皮疹、甲沟炎等,大部分不良事件安全可控。
肺癌是世界“第一大癌种”,非小细胞肺癌是肺癌中占比超过85%的病理分型。在罕见EGFR突变当中,大约50%左右为EGFR外显子20插入(ex20ins)突变。对于这部分患者来说,现有的治疗方案效果不理想。莫博替尼的出现,为这些患者带来了新的希望。
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