卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着女性的健康与生命。对于携带有害BRCA基因突变的卵巢癌患者而言,治疗选择曾经十分有限。而
BRCA基因在人体中起着抑制肿瘤的关键作用,它参与了DNA损伤修复过程。当BRCA基因发生有害突变时,DNA损伤修复机制就会出现缺陷。而鲁卡帕尼属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。PARP在DNA单链损伤修复中发挥着重要作用。鲁卡帕尼能够抑制PARP的活性,当PARP活性被抑制后,肿瘤细胞原本就因BRCA基因突变而受损的DNA修复功能进一步受到阻碍。这使得肿瘤细胞在面对DNA损伤时无法有效修复,最终导致肿瘤细胞死亡,从而达到治疗卵巢癌的目的。
鲁卡帕尼一般为口服给药。推荐剂量为每次600mg,每日两次,应持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。患者应在每天大致相同的时间服用药物,可与食物同服或空腹服用。在治疗期间,除非医生另有指示,不要擅自停止服用药物或更改剂量。
注意事项:
血液学毒性:使用鲁卡帕尼可能导致骨髓抑制,表现为贫血、白细胞减少、血小板减少等。因此,患者在治疗期间需要定期进行血常规检查,以便医生及时监测和调整治疗方案。
肝毒性:该药物可能会引起肝功能异常,如转氨酶升高、胆红素升高等。所以,治疗过程中需定期检测肝功能。若出现肝损伤相关症状,如黄疸、右上腹疼痛等,应立即告知医生。
胚胎-胎儿毒性:鲁卡帕尼可能对胎儿造成伤害,因此,孕妇及哺乳期妇女禁用。有生育能力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内,应采取有效的避孕措施。
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