他泽司他(Tazverik/tazemetostat)为罕见的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤带来新希望

2025-04-25 作者: 康必行-小程

  在肿瘤治疗的漫漫征途中,新药物的研发为患者带来了更多生存的曙光。他泽司他便是其中一款备受瞩目的药物,为特定类型肿瘤患者开辟了新的治疗路径。

  他泽司他属于一类称为EZH2抑制剂的药物。EZH2,即增强子zeste同源物2,在细胞中起着关键作用。正常情况下,它参与调控基因的表达,帮助细胞有序生长、分化和维持正常功能。然而,在某些肿瘤细胞中,EZH2基因发生突变,导致其功能异常活跃。这使得肿瘤细胞能够逃脱正常的生长调控机制,不断增殖并侵袭周围组织。他泽司他通过与EZH2蛋白的活性位点紧密结合,抑制其甲基转移酶活性。这一作用犹如给失控的肿瘤细胞生长踩下了“刹车”,阻断了异常的基因表达调控,进而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,阻止肿瘤的进展。

  他泽司他主要用于治疗特定的罕见肿瘤,如上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,好发于年轻人的四肢,恶性程度较高,以往治疗手段有限。对于无法切除、局部晚期或转移性上皮样肉瘤患者,他泽司他为他们提供了新的治疗选择。在滤泡性淋巴瘤方面,他泽司他适用于复发或难治性、且存在EZH2突变的患者。这类患者在经过多线治疗后疾病仍进展,他泽司他有望改善他们的病情。

  他泽司他通常为口服给药,推荐剂量为800mg,每日两次,随餐或不随餐服用均可。患者需严格按照医嘱定时定量服药,以维持稳定的血药浓度,确保药物发挥最佳疗效。在治疗过程中,除非出现不可耐受的不良反应,否则不应随意中断或停止服药。

  对于传统治疗手段效果不佳的罕见肿瘤患者,他泽司他提供了有效的治疗方案。其靶向作用机制相较于传统化疗更加精准,在抑制肿瘤细胞的同时,对正常细胞的损伤相对较小,从而减少了严重不良反应的发生,提高了患者在治疗期间的生活质量,为罕见肿瘤患者带来了新的生存希望,在肿瘤治疗领域展现出独特的价值。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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