奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)在延缓NSCLC的疾病进展方面表现优异

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，靶向药物的研发与应用为患者带来了新的曙光。奥希替尼（AZD9291）作为其中的代表性药物，以其独特的作用机制和显著的临床疗效，为NSCLC患者的治疗开辟了新路径，有效延长了患者的总生存期并改善生活质量。

　　在NSCLC患者中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变较为常见，其中EGFR敏感突变（如19外显子缺失突变和L858R点突变）可使EGFR信号通路持续激活，促进肿瘤细胞生长、增殖和转移。而部分患者在接受第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后，会出现T790M耐药突变，导致病情进展。奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI，它能够精准地与EGFR敏感突变和T790M耐药突变结合，同时对野生型EGFR的抑制作用较弱，从而阻断异常激活的EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，实现对NSCLC的有效控制。

　　奥希替尼主要适用于具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗，以及既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。也就是说，无论是初治时检测出EGFR敏感突变，还是在使用第一代、第二代EGFR-TKI治疗后出现T790M耐药突变的患者，都有可能从奥希替尼的治疗中获益。

　　奥希替尼采用口服给药，推荐剂量为每日80毫克，每天一次，最好在每天固定时间整片吞服，可空腹服用，也可与食物同服。如果漏服一次药物，且距离下次服药时间超过12小时，患者可以补服；若距离下次服药时间不足12小时，则无需补服，直接按照原计划时间服用下一次剂量。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在治疗过程中，医生会根据患者的实际情况，如肝肾功能、药物不良反应等，对剂量进行调整或暂停用药。

　　临床研究数据和众多实际案例均表明，相较于传统治疗方案，奥希替尼在延长NSCLC患者总生存期、延缓疾病进展方面表现优异，同时能有效缓解患者症状，改善生活质量。其精准的靶向治疗特性，为不同阶段的NSCLC患者提供了更优的治疗选择，在NSCLC的治疗中发挥着重要作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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