急性髓系白血病(AML)是一种恶性血液肿瘤,异常髓系细胞在骨髓内大量增殖,抑制正常造血功能,导致贫血、感染、出血等严重症状,病情进展迅速,预后往往较差。
米哚妥林是一种多靶点激酶抑制剂,其治疗AML的核心机制在于精准阻断肿瘤细胞的异常信号传导。AML患者体内存在多种基因突变,其中FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)突变较为常见,该突变会激活下游信号通路,促使白血病细胞不断增殖、存活并逃避凋亡。米哚妥林能够特异性抑制FLT3激酶活性,有效阻断因FLT3突变引发的异常信号传导,从而抑制白血病细胞的生长。此外,它还可以抑制蛋白激酶C(PKC)等其他多个靶点,干扰肿瘤细胞的代谢和生存环境,诱导白血病细胞凋亡,同时降低肿瘤细胞的耐药性,增强治疗效果。
米哚妥林采用口服给药方式,在使用时需严格遵循特定的治疗流程。在与化疗药物联合使用时,应在阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗的第8-21天,以及巩固化疗周期的第8-21天开始服用米哚妥林。推荐剂量为每次50mg,每日两次,间隔约12小时,随餐服用。服用过程中,需注意整粒吞服,不可打开、压碎或咀嚼胶囊,以确保药物的稳定性和疗效。剂量调整需根据患者对药物的耐受性、不良反应发生情况,在专业医生的指导下进行,避免因剂量不当影响治疗效果或增加不良反应风险。
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