奥希替尼的治疗原理基于其对特定基因突变的靶向作用。在肺癌患者中,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变较为常见,其中部分患者会出现T790M突变,这种突变往往导致患者对传统的EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗产生耐药性。奥希替尼能够高度选择性地与EGFR敏感突变以及T790M突变结合,通过不可逆地抑制EGFR激酶活性,阻断下游信号传导通路,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移,诱导肿瘤细胞凋亡。与传统药物相比,奥希替尼对T790M突变的抑制具有更强的针对性和有效性,为耐药患者开辟了新的治疗途径。
奥希替尼主要适用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这些患者在接受EGFR-TKI治疗后,疾病出现进展且检测到T790M突变,奥希替尼成为后续治疗的关键选择。同时,对于EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,在一线治疗中,奥希替尼也展现出优于传统EGFR-TKI的疗效,能够显著延长患者的无进展生存期,改善患者的生活质量。
在实际应用中,
奥希替尼的使用方法为口服,推荐剂量为每日一次,每次80mg,可空腹或与食物同服。整片吞服,不要碾碎、掰开或咀嚼。如果患者漏服一剂药物,且距离下一次服药时间超过12小时,则应补服漏服的剂量;若距离下一次服药时间不足12小时,则直接按原计划服用下一次剂量,无需补服。在用药过程中,需严格遵循医嘱,不得随意增减剂量,以免影响治疗效果或增加不良反应的发生风险。
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