阿仑单抗的治疗原理基于其对免疫细胞表面CD52抗原的高度特异性识别与结合。CD52广泛分布于T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞以及部分粒细胞表面。当阿仑单抗与CD52抗原结合后,会引发一系列免疫反应。一方面,它通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC),促使自然杀伤细胞、巨噬细胞等免疫效应细胞识别并杀伤被阿仑单抗标记的靶细胞;另一方面,补体依赖的细胞毒作用(CDC)被激活,补体系统在靶细胞表面形成膜攻击复合物,导致靶细胞溶解死亡。此外,阿仑单抗还能诱导靶细胞凋亡,从多个途径减少异常免疫细胞数量,调节机体免疫平衡。
在适用症状方面,
在复发缓解型多发性硬化症治疗中,患者的免疫系统错误地攻击自身中枢神经系统的髓鞘。阿仑单抗通过清除异常活化的免疫细胞,抑制过度活跃的免疫反应,减少炎症对神经组织的损伤。例如,一名30岁的RRMS患者,在使用阿仑单抗治疗后,疾病复发频率降低,肢体无力、感觉异常等症状减轻,神经功能得到一定恢复,能够重新回归正常生活和工作。
阿仑单抗的使用方法较为严格,仅可静脉滴注,严禁静脉推注,且必须由专业医疗人员操作,并配备相应医疗设施以应对可能出现的严重输液反应。对于慢性淋巴细胞白血病,起始剂量一般为3毫克/天,2小时内静脉滴注完毕。若患者能耐受(输液相关毒性≤2级),可将剂量增至10毫克/天,待耐受10毫克/天后,给予维持剂量30毫克/天,每周一、三、五给药,疗程为12周。在首次使用前30分钟,需给予苯海拉明50毫克和对乙酰氨基酚0.5-1克,若输液反应严重,应及时给予氢化可的松200毫克。同时,为预防机会性感染,需使用抗菌药物(如复方磺胺甲恶唑)和抗病毒药物(如泛昔洛韦),用药时间一般不少于两个月。治疗复发缓解型多发性硬化症时,静脉滴注前需对药物进行稀释,一次剂量为12毫克,药液需经特制滤器过滤,使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100毫升稀释,且配制好的输液应在8小时内使用,严格避光、避免振摇,不可与其他药物混合。
然而,使用
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