在血液系统恶性肿瘤的治疗领域,
阿仑单抗是一种人源化单克隆抗体,其作用靶点为CD52。CD52是一种广泛表达于成熟淋巴细胞表面的糖蛋白,在血液系统恶性肿瘤细,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、毛细胞白血病(HCL)等细胞表面也有高表达。阿仑单抗与CD52特异性结合后,可通过多种机制杀伤肿瘤细胞。一方面,它能激活补体依赖的细胞毒作用(CDC),促使补体系统级联反应,在肿瘤细胞表面形成膜攻击复合物,破坏细胞膜完整性,导致细胞裂解死亡;另一方面,通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC),招募自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞等免疫细胞,对肿瘤细胞进行杀伤。此外,阿仑单抗还可诱导肿瘤细胞凋亡,阻断肿瘤细胞的生存信号通路,抑制其生长与增殖。
曾有一位60岁的慢性淋巴细胞白血病患者,在接受传统化疗方案治疗后,病情出现进展,肿瘤细胞对药物产生耐药性,病情难以控制。随后,医生为其制定了阿仑单抗联合化疗药物的治疗方案。经过6个疗程的治疗,患者的淋巴细胞计数显著下降,肿大的淋巴结明显缩小,血液中的肿瘤标志物水平也恢复至接近正常范围。在后续的随访中,患者病情稳定,无明显复发迹象,生活质量得到明显改善。这一案例充分体现了阿仑单抗在联合治疗中的优势,通过与其他药物协同作用,能够有效克服肿瘤耐药,为患者带来更好的治疗效果。
随着医学研究的不断深入,
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