非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,其中,ALK阳性NSCLC患者约占全部NSCLC患者的3%-7%。尽管占比不算高,但这部分患者曾经面临着治疗选择有限、耐药后无药可用的困境。而
劳拉替尼是一种新型、高选择性的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。ALK基因突变会导致细胞内信号传导通路异常激活,促使肿瘤细胞不断增殖、侵袭和转移。劳拉替尼能够高度选择性地抑制ALK及其耐药突变体,通过与ALK蛋白结合,阻断下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长。
不仅如此,
劳拉替尼主要适用于经ALK TKI治疗后病情进展的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者,包括接受过第一代ALK TKI克唑替尼和至少一种其他ALK TKI治疗的患者,以及接受过第二代ALK TKI阿来替尼或塞瑞替尼作为初始治疗后病情进展的患者。同时,对于ALK阳性且存在脑转移的NSCLC患者,劳拉替尼也展现出了良好的治疗效果,能够有效控制颅内病灶。
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