在现代医学对抗疾病的武器库中,
西妥昔单抗是一种人鼠嵌合型单克隆抗体,其治疗疾病的核心原理在于靶向作用。人体细胞表面存在表皮生长因子受体(EGFR),肿瘤细胞常常过度表达EGFR,这会促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、转移以及抑制肿瘤细胞凋亡。西妥昔单抗能够高特异性地与EGFR结合,阻断表皮生长因子(EGF)及其配体的结合,从而竞争性抑制酪氨酸激酶的活化,阻断细胞内信号转导途径,抑制肿瘤细胞的生长、诱导其凋亡,并减少肿瘤血管生成和转移。
西妥昔单抗通常通过静脉输注给药。首次给药时,推荐初始剂量为400mg/㎡,滴注时间为120分钟,滴注速度不得超过5ml/min;后续每周给药一次,剂量为250mg/㎡,滴注时间不少于60分钟,滴注速度不得超过10ml/min。治疗过程中,需根据患者的个体情况、耐受性及病情进展,由专业医生调整治疗方案和用药周期。
使用西妥昔单抗时,需密切关注多种不良反应。常见的如皮肤毒性,表现为痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒等,严重时可能影响患者生活质量;还可能引发输液相关反应,如发热、寒战、呼吸困难等,因此在输注过程中及输注后需严密监测患者生命体征。此外,对西妥昔单抗或其辅料过敏的患者禁止使用;由于其可能对胎儿造成伤害,孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用。
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