在癌症治疗领域,靶向药物的出现为患者带来了新的希望,
厄洛替属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。人体细胞的生长、增殖和存活受多种信号通路调控,其中表皮生长因子受体(EFR)信号通路在肿瘤的发生、发展过程中起着关键作用。在NSCLC等癌症中,EGFR基因常发生突变,导致EGFR持续激活,促使肿瘤细胞不断增殖、侵袭和转移。厄洛替尼能够精准地与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆性结合,抑制EGFR酪氨酸激酶的活性,阻断下游信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,并抑制肿瘤血管生成,达到控制肿瘤生长和扩散的目的。
厄洛替尼一般通过口服给药,用于NSCLC治疗时,推荐剂量为150mg,每日一次,至少在进食前1小时或进食后2小时服用,持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。对于胰腺癌的联合治疗,厄洛替尼的剂量同样为150mg,每日一次,吉西他滨则按照常规剂量和用法使用。在用药过程中,剂量调整需根据患者的个体耐受性以及不良反应的严重程度来决定,如出现严重不良反应,可能需要暂停用药或减少剂量。
在临床实践中,许多患者因厄洛替尼的治疗而获益。例如,一位60岁的女性NSCLC患者,确诊时已处于晚期,无法进行手术治疗。基因检测显示其EGFR基因存在敏感突变,遂开始接受厄洛替尼治疗。用药一个月后,患者咳嗽、气短等症状明显减轻;三个月后的影像学检查显示,肺部肿瘤病灶缩小,病情得到有效控制。在后续的治疗过程中,患者持续使用厄洛替尼,病情稳定,生活质量显著提高,生存期也得到了延长。
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