在肝癌治疗领域,
索拉非尼是一种多靶点多激酶抑制剂,其治疗原理基于对肿瘤生长和扩散的双重抑制。一方面,它能够抑制肿瘤细胞内的丝氨酸-苏氨酸激酶(RAF激酶),阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖,从源头上遏制肿瘤的生长。另一方面,索拉非尼可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等,阻碍肿瘤新生血管的生成。肿瘤的生长依赖丰富的血液供应来获取营养,当新生血管生成被抑制,肿瘤就如同失去养分的树苗,生长速度大幅减缓,转移风险也随之降低。
在使用方法上,索拉非尼一般采用口服给药,推荐剂量为每次400毫克(两片),每日两次。为保证药物吸收效果,最好空腹或与低脂、中脂饮食同服,且需整片吞服,切勿压碎、掰开或咀嚼。治疗过程中,医生会依据患者的个体差异,如年龄、肝肾功能、对药物的耐受性等,灵活调整剂量或治疗方案。
使用索拉非尼时,注意事项不可忽视。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、血压升高、疲劳等。因此,患者在服药期间需定期监测血压、肝肾功能、血常规等指标。若出现严重不良反应,如难以控制的高血压、严重肝功能损害、出血倾向等,应立即就医,在医生指导下调整用药或进行相应治疗。此外,孕妇和哺乳期妇女禁止使用索拉非尼,因为其可能对胎儿或婴儿造成不良影响。
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