在肿瘤治疗领域,随着对肿瘤分子机制研究的深入,靶向治疗逐渐成为攻克癌症的重要手段。其中,
肿瘤细胞的异常增殖离不开细胞内复杂的信号传导通路,而BRAF基因作为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中的关键一环,其突变会导致该通路持续激活,驱动肿瘤的发生与发展。约半数的恶性黑色素瘤以及部分非小细胞肺癌、结直肠癌等存在BRAF突变。
达拉非尼联合靶向治疗适用于多种BRAF突变的肿瘤。在恶性黑色素瘤治疗中,无论是早期术后辅助治疗降低复发风险,还是晚期患者延长生存期、提高生活质量,该方案都展现出显著疗效;对于携带BRAF V600突变的非小细胞肺癌患者,达拉非尼联合MEK抑制剂治疗,能有效缩小肿瘤体积,延长无进展生存期;此外,在BRAF突变的结直肠癌等其他肿瘤治疗中,也逐渐探索出其应用价值,为这些患者带来新的治疗机会。
以一位55岁的BRAF V600E突变型恶性黑色素瘤患者为例,确诊时已出现肺部转移,传统治疗效果欠佳。采用达拉非尼联合MEK抑制剂治疗后,一个月内患者咳嗽、气短等症状明显缓解,三个月后的影像学检查显示肺部转移灶显著缩小,肿瘤标志物水平大幅下降。持续治疗一年后,患者病情稳定,生活基本恢复正常。相较于传统的化疗方案,达拉非尼联合靶向治疗不仅疗效更显著,能精准作用于突变靶点,而且不良反应相对较轻,极大地改善了患者的生活质量,展现出靶向治疗的独特优势。
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