塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)为众多小细胞肺癌患者带来了新的生存希望

　　小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵袭性较强的一种亚型，约占肺癌病例的10%-15%。其特点是癌细胞生长迅速，早期就容易发生转移。在过去很长一段时间里，SCLC的治疗选择相对有限，一线治疗主要依赖铂类化疗联合依托泊苷，二线治疗方案效果也不尽如人意，患者预后较差，总体生存率较低。而塔拉妥单抗（Tarlatamab）的出现，为SCLC患者带来了新的希望。

　　塔拉妥单抗是一种双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体。它的独特之处在于能够同时靶向肿瘤细胞上的δ样配体3（DLL3）蛋白和T细胞上的CD3受体。DLL3在约85%-94%的小细胞肺癌患者的癌细胞表面异常高表达，而在正常组织中表达水平极低。通过这种双重靶向作用，塔拉妥单抗可以像一座桥梁一样，将T细胞精准地引导至肿瘤细胞附近。一旦结合，它能够激活T细胞，促使T细胞对肿瘤细胞发起攻击，增强T细胞对癌细胞的识别和杀伤能力，从而达到治疗小细胞肺癌的目的。

　　多项临床试验对塔拉妥单抗治疗小细胞肺癌的疗效和安全性进行了评估。在关键的DeLLphi-301临床研究中，取得了令人瞩目的结果。

　　在客观缓解率（ORR）方面，10mg剂量组的ORR达到了40%，而100mg剂量组的ORR为32%，相比传统治疗方案15%左右的ORR，有了显著提升。例如，在对入组的患者群体进行分析时，清晰地看到在接受塔拉妥单抗治疗后，许多患者的肿瘤病灶出现了明显的缩小。

　　无进展生存期（PFS）上，10mg剂量组的中位PFS达到4.9个月，100mg剂量组为3.9个月。这意味着患者在接受治疗后，疾病没有进一步恶化的时间得到了延长，为患者争取了更多的生存时间和更好的生活质量。

　　总生存率（OS）数据同样令人鼓舞，在治疗9个月后，10mg组和100mg组患者的总生存率分别估计为68%和66%。并且在后续的随访中发现，10mg组患者的中位OS为15.2个月，显示出塔拉妥单抗在改善患者长期生存方面的潜力。

　　塔拉妥单抗的出现为小细胞肺癌的治疗开辟了新的路径。它在临床试验中展现出的良好疗效和可控的安全性，为众多小细胞肺癌患者带来了新的生存希望。随着研究的不断深入和临床应用的推广，相信塔拉妥单抗将在小细胞肺癌治疗领域发挥更大的作用，为改善患者的预后做出积极贡献。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)能引导T细胞穿透癌细胞膜使其裂解死亡

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