瑞戈非尼能够同时作用于多个靶点,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、KIT、RET、BRAF等。通过抑制VEGFR,瑞戈非尼可减少肿瘤血管生成,切断肿瘤的营养供应,从而抑制肿瘤生长;对PDGFR、FGFR等的抑制,能够干扰肿瘤细胞的增殖和存活信号传导;作用于KIT、RET、BRAF等靶点,则可阻止肿瘤细胞的异常分化和转移。这种多靶点的作用模式,使瑞戈非尼不仅能直接抑制肿瘤细胞的生长,还能破坏肿瘤微环境,达到综合抗癌的效果。
对于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性胃肠道间质瘤患者,瑞戈非尼可作为后续治疗方案。胃肠道间质瘤患者在经过一线、二线治疗后,疾病控制难度加大,瑞戈非尼能够进一步抑制肿瘤生长,延缓疾病进展。
此外,瑞戈非尼可能会影响肝功能,用药前和用药期间需定期检查肝功能,若出现肝功能异常,需根据严重程度调整剂量或停药。同时,孕妇及哺乳期妇女禁用,因其可能对胎儿或婴儿造成不良影响。患者在用药过程中若出现任何不适或异常,应及时与医生沟通,以便及时采取相应措施,确保治疗安全有效。
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