佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)为晚期胆管癌患者带来了显著的生存获益

　　胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，由于其起病隐匿，多数患者确诊时已处于晚期，失去了手术根治的机会，治疗选择有限，预后较差。传统的化疗方案疗效并不理想，患者的生存时间往往较短。然而，随着医学研究的不断深入，靶向治疗药物的出现为晚期胆管癌患者带来了新的曙光，培美替尼（Pemigatinib/LuciPem）便是其中的佼佼者。

　　培美替尼属于FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。在部分胆管癌患者中，存在FGFR基因的异常，如FGFR2基因融合或重排，这会导致FGFR信号通路持续激活，促使癌细胞不断增殖、存活和迁移，并促进肿瘤血管生成。培美替尼能够精准地与FGFR结合，阻断该信号通路，从而抑制癌细胞的生长，诱导癌细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。

　　培美替尼主要适用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者通常已经接受过至少一次系统性治疗，但病情仍在进展，且无法通过手术切除肿瘤。基因检测是确定患者是否适合使用培美替尼的关键步骤，只有明确存在FGFR2基因相关异常的患者，才能从该药的治疗中获益。

　　培美替尼的推荐剂量为每天口服13.5mg，连续服用14天，然后停药7天，以21天为一个治疗周期。患者应在每天固定的时间服药，可与食物同服，也可空腹服用，但需整片吞服，切勿咀嚼、掰开或碾碎药片。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况，如耐受性和治疗效果，适时调整药物剂量。

　　从众多临床研究和实际案例来看，培美替尼为晚期胆管癌患者带来了显著的生存获益。与传统治疗相比，其优势在于精准靶向作用，能够更有效地抑制癌细胞生长，且不良反应相对可控，大大提高了患者的生活质量，为那些原本预后不良的患者延长了生存时间，带来了新的生存希望，重塑了晚期胆管癌的治疗标准。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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