从作用机制来看,阿伐普替尼主要靶向血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)和KIT受体。在肿瘤发生发展过程中,PDGFRA和KIT基因常发生突变,促使受体蛋白持续激活,驱动肿瘤细胞的异常增殖、侵袭和转移。阿伐普替尼能够特异性地与突变受体的ATP结合位点结合,阻断受体自身磷酸化及下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡。尤其是针对PDGFRA外显子18突变,如D842V突变,该药物展现出独特的抑制优势,解决了传统药物对此类突变疗效不佳的难题。
在临床应用方面,
更多药品详情请访问
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15