佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)让携带FGFR2基因改变的胆管癌患者从中获益

　　在肿瘤治疗领域，培美替尼作为一款靶向药物备受关注。以下通过常见问题解答，为你全面解析培美替尼。

　　培美替尼属于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。正常情况下，FGFR参与细胞生长、增殖等生理过程。但在部分肿瘤中，FGFR基因发生突变、扩增或融合，致使FGFR信号通路异常激活，成为肿瘤生长的“助推器”。培美替尼能精准与FGFR结合，抑制其激酶活性，阻断异常信号传导，从而遏制肿瘤细胞的增殖，促使肿瘤细胞凋亡，实现对肿瘤的治疗。

　　培美替尼主要获批用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。胆管癌恶性程度高，传统治疗手段有限，而对于存在特定FGFR2基因改变的患者，培美替尼提供了新的治疗方向。此外，针对其他存在FGFR相关异常的肿瘤，如部分尿路上皮癌、肺癌等，相关研究也在积极开展中。

　　培美替尼采用口服给药方式，推荐剂量为每日13.5毫克，连续服用14天，随后停药7天，21天构成一个完整的治疗周期。具体用药剂量和疗程，需由专业医生依据患者年龄、身体状况、病情严重程度等因素综合判断并调整，患者必须严格遵医嘱定时定量服药。

　　临床实践中，许多携带FGFR2基因改变的胆管癌患者从中获益。一位胆管癌患者在接受传统化疗效果不佳后，改用培美替尼治疗。几个疗程后，肿瘤标志物显著降低，肿瘤体积缩小，疼痛等症状减轻，生活质量明显提升。相较于传统化疗，培美替尼靶向性强，能精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低不良反应，提高患者耐受性，助力患者获得更好的治疗效果和生存质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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