在肿瘤治疗领域,
德喜曲妥珠单抗由抗HER2单克隆抗体、可裂解连接子和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂组成。抗HER2抗体能精准识别并结合肿瘤细胞表面高表达的HER2蛋白,通过内吞作用进入细胞。在溶酶体环境下,连接子裂解,释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。该抑制剂与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合,阻碍DNA单链修复,引发双链断裂,促使肿瘤细胞凋亡。同时,药物还能激活免疫系统,通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)杀伤肿瘤细胞,实现靶向与强效杀伤的双重作用。
德喜曲妥珠单抗为静脉输注给药,推荐剂量5.4mg/kg,每3周一次。首次输注需超90分钟,若耐受良好,后续可缩短至30分钟。治疗中,根据不良反应调整剂量,出现3级及以上不良反应,可能暂停、减量或停药,首次减量至4.4mg/kg,不耐受再降至3.2mg/kg。
临床实践中,
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2025-07-03
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