在癌症治疗的漫长探索中,靶向治疗药物不断涌现,为患者带来新的希望。
考比替尼的治疗原理与肿瘤细胞内复杂的信号传导通路密切相关。在细胞内,存在一条名为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,该通路在细胞的生长、分化和增殖过程中起着关键调控作用。当这一通路异常激活时,肿瘤细胞会获得持续增殖的信号,不断生长扩散。而考比替尼能够高度特异性地抑制MAPK通路中的关键蛋白——MEK1和MEK2。MEK蛋白处于该通路的中间环节,
在适用症状方面,考比替尼主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤肿瘤,而BRAF基因突变会促使肿瘤细胞异常活跃。临床研究表明,考比替尼与其他靶向药物联合使用,可显著提高对这类患者的治疗效果。
考比替尼的使用方法通常为口服给药。推荐剂量为60mg,每日一次,连续服用21天,随后停药7天,28天为一个治疗周期。在整个治疗过程中,患者需严格遵循医嘱,按时按量服药,不可随意增减剂量或中断治疗。同时,考比替尼需要与特定的BRAF抑制剂联合使用,具体的联合用药方案会根据患者的个体情况,由专业医生制定。
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