在癌症治疗领域,胆管癌的治疗一直面临诸多挑战。而
福巴替尼的治疗原理源于其精准的靶向作用机制。胆管癌患者中,约10%-15%存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或重排,这会导致FGFR信号通路异常激活,驱动肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。福巴替尼是一种强效、选择性的FGFR1-4小分子抑制剂,它能够紧密结合FGFR2的ATP结合位点,抑制FGFR2激酶活性,阻断FGFR信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗癌目的。
其使用方法为口服给药,推荐剂量为每日一次,每次20毫克,可与食物同服或空腹服用。患者需持续用药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在治疗过程中,医生会根据患者的个体情况,如不良反应的严重程度,适当调整剂量或暂停用药。
在实际应用中,福巴替尼展现出了良好的治疗效果。曾有一位携带FGFR2融合的局部晚期胆管癌患者,在接受其他治疗后病情仍持续进展,身体状况日益下降。开始使用福巴替尼治疗后,病情逐渐得到控制。几个月后,影像学检查显示肿瘤明显缩小,肿瘤标志物水平也显著下降,患者的疼痛等症状得到缓解,生活质量大幅提升,生存期也得到有效延长。与传统化疗相比,福巴替尼具有明显优势。它通过精准靶向突变基因发挥作用,对肿瘤细胞的杀伤更具特异性,能够有效抑制肿瘤生长;同时,其副作用相对传统化疗更轻,患者更容易耐受,能在保证治疗效果的同时,提高患者的生活质量。
更多药品详情请访问
2025-07-04
2025-07-04
2025-07-04
2025-07-04
2025-07-04
2025-07-04
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15