拉罗替尼/维泰凯(Lucilaro)在NTRK融合实体瘤治疗中展现出卓越价值

　　在肿瘤治疗领域，精准靶向治疗的出现改变了许多患者的命运。维特拉克/拉罗替尼（Vitrakvi/Lucilaro）作为针对NTRK融合实体瘤的创新药物，以其独特的作用机制和显著疗效，重塑了该类疾病的治疗范式。

　　维特拉克/拉罗替尼是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂。TRK家族由NTRK1、NTRK2、NTRK3基因编码的TRKA、TRKB、TRKC蛋白组成，正常情况下在神经发育中起重要作用。当NTRK基因与其他基因发生融合，会导致TRK蛋白持续激活，引发下游信号通路异常，促使肿瘤细胞无限增殖。

　　该药物能精准结合TRK蛋白的ATP结合位点，阻断异常信号传导，从而特异性抑制肿瘤细胞生长，对正常细胞影响较小，实现了“精准打击”肿瘤的目标。

　　拉罗替尼适用范围为携带NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期、转移性或不可手术切除的实体瘤患者，且患者经既往治疗后疾病进展，无满意替代治疗方案。

　　NTRK基因融合可见于多种实体瘤，如唾液腺肿瘤（分泌性涎腺导管癌）、软组织肉瘤（婴儿型纤维肉瘤）、甲状腺癌、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌等。不过，该融合在常见肿瘤中发生率较低，在一些罕见肿瘤中相对较高。

　　维特拉克/拉罗替尼以精准靶向的特性，在NTRK融合实体瘤治疗中展现出卓越价值，为患者带来了生命曙光，推动肿瘤治疗向更精准、有效的方向迈进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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