帕纳替尼/普纳替尼(ponatinib)为无数陷入绝境的CML和ALL患者重新点燃生命之光

　　帕纳替尼/普纳替尼(ponatinib)以独特的分子结构攻克了T315I这一“耐药堡垒”，为无数陷入绝境的CML和Ph+ALL患者重新点燃生命之光。PACE和OPTIC临床试验提供了坚实的证据——它不仅能诱导深度分子学缓解，还能显著延长生存。普纳替尼的获批主要基于一项名为PACE（Ponatinib Ph+ALL and CML Evaluation）的II期临床试验。该研究纳入449例对达沙替尼或尼洛替尼耐药或不耐受、或携带T315I突变的CML或Ph+ALL患者。所有患者接受泊那替尼45mg每日一次治疗，主要终点为主要细胞遗传学缓解（MCyR）或主要血液学缓解（MHR）。

　　慢性期CML（CP-CML）患者结果在267例慢性期患者中，其中64%对至少两种TKI耐药，54%携带T315I突变。结果显示：主要细胞遗传学缓解（MCyR）率为56%，其中完全细胞遗传学缓解（CCyR）率为46%主要分子学缓解（MMR）率为34%在T315I突变亚组中，MCyR率高达70%，CCyR率高达66%中位随访15个月时，无进展生存（PFS）率为87%。加速期和急变期CML及Ph+ALL加速期CML（83例）：主要血液学缓解（MHR）率为39%，MCyR率为23%急变期CML（83例）：MHR率为23%，MCyR率为12%Ph+ALL（32例）：MHR率为41%，MCyR率为38%这些数据在当时是革命性的——对于无药可用的T315I突变患者，普纳替尼首次提供了明确的缓解希望。

　　长期随访与OPTIC研究：由于早期研究发现动脉闭塞事件（AOE）等血管不良事件风险，后续进行了剂量优化研究OPTIC。OPTIC试验将慢性期CML患者随机分配至三种起始剂量组：45mg（随后减量至15mg）、30mg（随后减量至15mg）和15mg固定剂量。结果显示，45mg优化减量组在12个月时的MCyR率（44%）显著高于15mg固定剂量组（29%），且通过及时减量，≥3级AOE发生率从PACE研究中的较高水平降至可接受范围。目前推荐起始剂量为45mg每日一次，达到缓解后可考虑减量至15mg。疗效总结：泊那替尼对T315I突变CML的完全细胞遗传学缓解率超过60%，对多药耐药患者的MCyR率约50%，显著延长了耐药患者的生存期。对于Ph+ALL，帕纳替尼联合化疗的方案也显示出深度缓解和桥接移植的潜力。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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