卡马替尼/卡玛替尼(Tabrecta/capmatinib)是晚期难治性肺癌靶向治疗的里程碑药物

　　非小细胞肺癌是肺癌最主要的病理类型，其中MET外显子14跳跃突变（METex14跳突）是一类特殊、高侵袭性的驱动基因突变，多见于高龄、晚期肺癌患者。该突变会导致MET受体持续异常激活，驱动肿瘤快速增殖、侵袭、远处转移，且这类肺癌普遍恶性程度高、进展快、极易耐药。传统化疗、免疫治疗对METex14跳突肺癌疗效极差，缓解率低、生存期短，既往缺乏精准有效的专属治疗方案，是晚期肺癌精准治疗中长期存在的疑难短板。

　　卡马替尼是全球首款高选择性、强效口服MET抑制剂，专门针对METex14跳跃突变研发，是目前国内外权威肺癌指南一致推荐的METex14跳突晚期非小细胞肺癌一线优选靶向药物。它精准阻断异常MET信号通路，从根源抑制肿瘤生长与转移，凭借起效快、缓解率高、靶点专一、耐药缓慢、安全性可控的核心优势，彻底终结了MET突变肺癌“无精准特效药”的困境，是晚期难治性肺癌靶向治疗的里程碑药物。卡马替尼为口服片剂，居家给药便捷、患者依从性高，专属用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，全程需在肿瘤专科医生指导下，经基因检测明确靶点后规范服用，严禁擅自调量、停药。

　　成人常规起始剂量为400mg，每日2次，早晚间隔12小时规律服药。患者需持续给药，直至疾病进展、出现不可耐受毒性或医生评估终止治疗。根据不良反应严重程度，可逐级减量、暂停给药，出现反复重度毒性需永久停药。卡马替尼空腹、随餐均可服用，食物不影响药物吸收与疗效稳定性。每日固定时间温水整片吞服，严禁掰开、碾碎、咀嚼药片，避免破坏药物结构导致药效流失或毒性异常升高。若出现漏服或服药后呕吐，无需补服该次剂量，直接按计划服用下一剂，严禁双倍加量补服。轻中度不良反应可对症干预后维持原剂量观察；出现重度肝损伤、间质性肺病、严重水肿、呼吸困难等3-4级毒性时，立即暂停给药，症状完全缓解后逐级减量重启；出现危及生命的严重并发症，需永久停药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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