格拉吉布(glasdegib/Daurismo)为急性髓系白血病(AML)患者开辟了新路径

2026-10-28 作者: 康必行-小月

  急性髓系白血病(AML)是一种恶性血液病,它源于骨髓中的髓系幼稚细胞异常增殖。这些细胞通常会发展成成熟的白细胞,但在AML中,它们异常增殖,导致骨髓失去正常功能。病因和风险因素AML的病因复杂,包括基因突变、染色体异常以及环境因素。某些基因突变如FLT3、NPM1和CEBPA与AML的发病密切相关。此外,暴露于放射线、化学物质、石棉等环境因素也可能增加患AML的风险。在所有人群中,老年人、先前接受过放射疗法或化疗的患者以及先前患有骨髓疾病的人群更容易患上AML。

  格拉吉布具有高度的靶向性,主要作用于肿瘤细胞,对正常细胞的影响较小,从而降低了药物的副作用。临床研究表明,格拉吉布在多种癌症的治疗中均取得了显著的疗效,尤其是在AML的治疗中,为患者提供了新的治疗希望。与其他抗癌药物相比,格拉吉布的耐药性较低,有利于长期治疗。格拉吉布的推荐剂量为100 mg,在没有不可接受的毒性或失去疾病控制的情况下,在第1天至第28天口服一次,在每28天周期的第1天至第10天皮下注射阿糖胞苷20 mg,每天两次。对于没有不可接受的毒性的患者,至少治疗6个周期,以留出临床反应时间。每天大约在同一时间服用Daurismo,空腹会随餐服用,如有呕吐,不要服用替代剂量,等待下一个预定剂量到期。如果在正常时间错过或未服用,应尽快并在下一次计划剂量前至少12小时服用该剂量,第二天恢复正常日程。12小时内不要服用2次。

  格拉吉布是一种口服小分子抑制剂,每盒100mg*30片,是靶向SMO蛋白质受体Hedgehog信号通路的抑制药。Hedgehog信号通路在胚胎发育和组织修复中起重要作用,但在一些癌症中,它会被异常激活,从而导致癌细胞的恶性增长。格拉吉布的作用原理则是通过抑制Hedgehog信号通路的激活,来阻止白血病干细胞的增殖和存活。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 格拉吉布 https://www.kangbixing.com/drug/glasdegib/

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