雷德帕斯(MIDOSTAURIN)与化疗联用是治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法

2021-06-11 作者: 康必行-小喆

  美国FDA2017年4月28日公佈,诺华新药Rydapt(midostaurin)雷德帕斯正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。

  Rydapt (Midostaurin)雷德帕斯适应症

  化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML,Acute Myeloid Leukemia)、系统性肥大细胞增多症(ASM,25mg Aggressive Systemic Mastocytosis)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN,Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm)或肥大细胞白血病(MCL,Mast Cell Leukemia)。

  多酶抑制剂雷德帕斯可以显著改善18~59岁FLT3突变型患者的总体生存率以及无事件生存率。但是完全缓解率只有59%,且接近一半的CR患者会复发。为了探索潜在的耐药机制,作者研究了FLT3-ITD患者的克隆演化模式。基于Genescan的FLT3-ITD检测方法及全外显子组测序法,对初诊和复发/难治的54例患者的配对样本进行分析。在疾病进展过程中,46%的患者FLT3-ITD突变消失,但是信号通路(MAPK)获得突变,提供了新的增殖优势,11%的耐药ITD克隆被发现是疾病的潜在驱动因素。32%的病例中,没有观察到ITD突变,说明耐药机制绕过了FLT3抑制或者是由于药物水平不足而丧失了药物抑制活性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006130650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  雷德帕斯  https://www.kangbixing.com/bxyw/mdtl/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司