2019年12月19日,美国FDA批准抗体药物偶联物(ADC)PADCEV用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC,最常见的膀胱癌类型)患者。
2019年12月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准抗体药物偶联物(ADC)
2020年2月,美国FDA批准
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