奈拉替尼/来那替尼(NERATINIB)强化辅助治疗乳腺癌复发风险可减低?

2022-01-12 作者: 康必行-小玲

       奈拉替尼(Neratinib,曾用名来那替尼)是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR),人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4.在体外,奈拉替尼(neratinib)减低EGFR和HER2自身磷酸化,下游MAPK和AKT信号通路,和显示抗肿瘤活性在EGFR和/或HER2表达癌细胞系。来那替尼(neratinib)代谢物M3,M6,M7和M11在体外抑制EGFR,HER2和HER4的活性。在体内,在有表达HER2和EGFR肿瘤细胞系的小鼠异种移植模型口服给予来那替尼抑制肿瘤生长。

  奈拉替尼是目前国内外唯一获批的HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗适应证的药物。2020年4月27日,奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。目前奈拉替尼已上市长达一年,其为中国乳腺癌患者提供了兼具有效性和安全性的新选择。

  ExteNET研究评价了奈拉替尼在接受了曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期乳腺癌患者中的疗效和安全性。其中,2年随访及5年随访数据均发表在全球著名期刊The lancet oncology上,研究数据充分得到全球乳腺领域专家的认可。ExteNET研究随访数据证实,奈拉替尼强化辅助治疗后能够使HER2阳性早期乳腺癌患者2年复发风险降低33%,且越早使用获益更优。尤其是对于淋巴结阳性患者,奈拉替尼强化辅助治疗显著降低5 年疾病复发风险 30%;对于HR阳性的患者,奈拉替尼强化辅助治疗可以降低5年疾病复发风险40%;对于新辅助治疗后non-pCR 的患者,奈拉替尼强化辅助治疗可降低 5 年疾病复发风险40%。因此,奈拉替尼强化辅助治疗无论是在总人群,还是在淋巴结阳性,或HR阳性,或新辅助治疗后non-pCR的患者均可显著降低疾病复发风险。

  目前,对于具有中高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者,无论是接受曲妥珠单抗辅助治疗,还是曲帕双靶辅助治疗后的患者,国内外指南共识均推荐接受奈拉替尼强化辅助治疗。同时,对于新辅助治疗后non-pCR的患者,在T-DM1不可及的地区,也可选择曲妥珠单抗联合奈拉替尼的强化辅助治疗方案。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奈拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/lntn/

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