塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合突变肺癌中的治疗效果如何?

2022-01-12 作者: 康必行-小雪

       肺癌是世界上患病和死亡人数最多的恶性肿瘤。根据世界癌症报告的统计数据,2018年中国新发肺癌患者数量达到了78.7万例,因肺癌而死亡的患者数占到了所有因癌症死亡患者数量的26.97%。如何有效改善这每年近80万新增患者的生存质量,让更多患者的病灶缩小、病情稳定、生存期更长,一直是肺癌研究的重点与难点。2017年肺癌诊疗指南更新时,推荐患者检测的靶点增加至12种。推荐检测的靶点数量增加,意味着有更多疗效确切、或有潜力的新药走入临床。在这12种被写入指南推荐的肺癌突变靶点中,有些靶点突变率较高,能达到10% 以上;有些靶点突变率很低,甚至不足2%。RET融合突变就是这样一个突变率仅1%~2%的罕见靶点。从2011年底开始陆续有针对RET基因的报道与研究,2020年5月8日全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市,标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破,终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。

  2020年5月8日,首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292)获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率达到64%;81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中,塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%;其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。对于甲状腺髓样癌,塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%,治疗经治患者也可达到56%。除此以外,塞尔帕替尼具有强大的入脑活性,治疗基线存在中枢神经系统转移的患者,脑转移病灶的缓解率高达91%!

  为何说这一疗效数据是具有突破性的?我们必须结合既往治疗的患者生存数据来评价。

  在既往的治疗中,RET突变阳性的非小细胞肺癌患者一线接受铂类化疗的缓解率约在50%左右。2015年的一项统计显示,使用其它多靶点抑制剂,包括卡博替尼(Cabozantinib)、凡德他尼(Vandetanib)、舒尼替尼(Sunitinib)、乐伐替尼(Lenvatinib)和尼达尼布(Nintedanib)等药物进行治疗,缓解率仅约30%,中位无进展生存期2.3个月,中位总生存期6.8个月。

  塞尔帕替尼的疗效,从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案,让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者,终于有了适合自己的“特效药”!如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  塞尔帕替尼  https://www.kangbixing.com/drug/srptn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

友情链接卢光琇上海试管婴儿卢光琇上海试管婴儿卢光琇上海试管婴儿