肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一,每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式,若不治疗,晚期患者通常活不到6个月。FDA批准抗癌药Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼,XL184)用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这也是继2020年仑伐替尼上市后,近十年内获批的第二款肝癌新靶向药。早在3年前,在肝癌患者中就有“小道消息”称,
卡博替尼是治疗侵袭性肝癌的一大进步。手术、疗效有限的化疗、索拉菲尼,这些治疗方案试了个遍,但收效甚微……现在,一种新的治疗选择——卡博替尼让这些患者又见到了希望。此次批准可以说是一个重要的里程碑。FDA对
“晚期肝细胞癌患者的治疗选择非常有限,特别是当疾病在索拉非尼治疗后进展时。”美国纪念斯隆凯特林癌症中心医学博士说。“医生渴望为患者提供新的选择,而CELESTIAL的结果表明,卡博替尼具有减缓疾病进程和改善治疗结果的功效,这是一种安全有效的新疗法。”
在CELESTIAL试验中,卡博替尼组中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月。中位无进展生存率(PFS)则增加了一倍以上,卡博替尼组为5.2个月,安慰剂组为1.9个月。卡博替尼组疾病控制率为64%,安慰剂组为33%。
卡博替尼俗称“184”,是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,靶点高达惊人的9个,包括:RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT.因此,它对多种实体瘤中均表现出良好的治疗效果。因其具有“广谱”抗癌能力,
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