瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)在肝细胞癌中表现出了强大疗效?

2022-05-06 作者: 康必行-小玲

  Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)是一种口服多激酶抑制剂,能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR1-3之外,该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括TIE-2,RAF-1,BRAFV600,KIT,RET,PDGFR及FGFR,每种激酶单独和联合调控肿瘤的生长、基质微环境的形成及疾病的进展。美国食品和药物管理局(FDA)已授予瑞戈非尼补充新药申请(sNDA)优先审查资格,该sNDA寻求批准瑞戈非尼用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。

  瑞戈非尼二线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)补充新药申请的提交,是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中开展,调查了瑞戈非尼联合最佳支持治疗(BSC)的疗效和安全性,并与安慰剂+BSC进行了对比。数据显示,与安慰剂+BSC治疗组相比,瑞戈非尼+BSC治疗组总生存期(OS)显著延长(中位OS:10.6个月vs7.8个月;HR=0.62,95%CI:0.50-0.78,p<0.001),死亡风险显著降低38%,达到了研究的主要终点。

  此外,该研究也达到了全部次要终点(采用mRECIST[改良的实体肿瘤反应评价标准]和RECIST1.1标准评估)。与安慰剂+BSC治疗组相比,瑞戈非尼+BSC治疗组:

  无进展生存期显著延长(中位PFS:3.1个月vs1.5个月)

  疾病进展时间显著延长(中位TTP:3.2个月vs1.5个月)

  疾病控制率(DCR,包括完全缓解、部分缓解、病情稳定)显著提高(65.2%vs36.1%)

  总缓解率(完全缓解+部分缓解)显著提高(10.6%vs4.1%)。

  该研究中,瑞戈非尼的安全性和耐受性与该药已知的临床属性一致。瑞戈非尼治疗组最常见的不良事件(3级或更高)包括高血压(瑞戈非尼组15.2%vs安慰剂组4.7%)、手足皮肤反应(12.6%vs0.5%)、疲劳(9.1%vs4.7%)、腹泻(3.2%vs0%)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  瑞戈非尼  https://rgfn.kangbixing.com/

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