拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)的适应症和临床治疗效果

2022-05-06 作者: 康必行-小雪

       拉罗替尼(Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101)是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂,正是这款药物的出现,将“广谱抗癌药”这个名词推上了癌症治疗的大舞台。

  与恩曲替尼相比,“治愈系”的广谱抗癌药拉罗替尼“成名”的时间更早。作为首款公开疗效数据的NTRK抑制剂药物,拉罗替尼的缓解率和完全缓解率都超高。因此,尽管不像恩曲替尼那样靶向多个靶点但在NTRK这一个靶点的治疗上,拉罗替尼完全可以称得上是精益求精。

  拉罗替尼的适应症

  目前,拉罗替尼已经获批的适应症有一项:

  NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,患者应缺乏标准治疗方案,或在接受其他治疗后病情持续进展。

  拉罗替尼的临床疗效:

  拉罗替尼的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果:LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)。拉罗替尼治疗NTRK阳性实体瘤患者的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解率53%。

  2019年ESMO大会上,研究者公开了SCOUT试验和NAVIGATE试验的最新数据。在153例可评估的患者中,拉罗替尼治疗的客观缓解率达到了79%,其中完全缓解率16%,部分缓解率63%;另有12%的患者疾病稳定、未发生严重进展,这意味着,有91%的患者从拉罗替尼治疗中获益。

  除了超高的缓解率,拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中,中位缓解持续时间长达35.2个月,中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说,患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年!如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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