托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)每日一次有助提高类风湿关节炎患者的依从性?

2022-05-13 作者: 康必行-小雪

       作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业,辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK抑制剂的开发,并于2000年从1000余化合物中筛选出JAK抑制剂托法替布。2017年,辉瑞将全球首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂尚杰(托法替布)引入中国。

  JAK抑制剂作用于JAK通路,阻断细胞内与中重度活动性类风湿关节炎炎症相关的信号传导,从而达到控制RA炎症反应、缓解疾病进展的目的。与生物制剂作用于单一细胞因子不同,JAK抑制剂全面抑制RA发病相关的多种细胞因子,避免了生物制剂靶点单一、易产生中和性抗体等问题,为患者降低了试误成本,引领RA治疗进入了4.0时代。

  2022年,创新药口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国实现商业上市,每日一次的口服治疗方式有望为临床专家提供全新选择,满足RA患者长期治疗的更多需求。作为全球首个缓释JAK抑制剂,托法替布已在24个国家获批,且被全球各大指南推荐为治疗类风湿关节炎的二线首选药物,为RA治疗领域带来突破创新。

  RA属于终生性疾病,无法完全治愈,但大部分患者若能及早规范治疗,病情可以完全控制,恢复正常的工作和生活状态。托法替布缓释片是中国获批上市的首个JAK缓释口服靶向抑制剂,每天一次口服治疗,减少给药次数,便捷的治疗方式有助提高用药依从性和便捷性,改善患者用药体验。期待托法替布缓释片为风湿领域带来更多治疗选择,同时为患者带来更多综合获益。

  数据显示,我国RA总患病人群约500万3,男女患病比率约为1:4,是风湿免疫疾病中患病人群最广的疾病。临床上,RA以关节疼痛、晨僵等为最典型症状,还可伴有发热、乏力等;并且随着疾病进展,RA患者表现为关节畸形、活动受限,甚至终身残疾,在给患者带来极大痛苦的同时,也给家庭和社会带来沉重的负担。

  RA治疗是一个长期甚至终身的漫长过程,目前RA诊疗仍存在诸多未能满足的治疗需求和挑战,治疗不规范、病症减轻即随意减药停药都影响RA疾病缓解率的提升。虽然现在临床医生拥有了更多样化的治疗药物,但受中国庞大地域、规范诊疗普及性有限,以及疾病诊治的复杂性,都导致中国RA患者的依从性较差。研究数据显示,仅约20%的RA患者依从性超过80%,依从性不佳对治疗结局有负面影响,而且中国RA患者的药物治疗依从性低于国外人群。

  患者用药依从性与疾病的缓解和控制密切相关,而给药途径是影响类风湿患者依从性的重要因素之一。真实世界研究结果表明,托法替布缓释剂型在常释剂型疗效和安全性相似的基础上,进一步提高了患者的依从性,满足疫情之下生物制剂注射不便、差旅繁忙一族等不同RA患者的用药需求。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)的适应症有哪些?使用时要注意些什么?

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