克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)对晚期ROS1重排肺癌患者有明显的抗癌作用?

2022-05-13 作者: 康必行-小玲

  克唑替尼是一种针对间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、ROS1和另一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂。2011年,美国食品药品管理局(FDA)批准克唑替尼crizotinib(Xalkori)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌。2016年,美国FDA又批准在ROS1阳性的非小细胞肺癌中使用克唑替尼。

  一项研究表明,克唑替尼对晚期ROS1重排NSCLC患者有明显的抗癌作用。该研究纳入了50例ROS1重排阳性的晚期NSCLC患者。患者接受标准口服剂量的克唑替尼:250 mg/次;2次/日;并且评估药物的安全性、药代动力学和治疗反应。利用第二代基因测序技术或逆转录PCR确定与ROS1融合的基因。

  结果显示,克唑替尼的客观反应率为72%,有3例完全缓解,33例部分缓解。中位持续缓解时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月,并且有25例(50%)仍在接受随访。在30个被检测的肿瘤样本中,研究人员共检测出了7种与ROS1融合的基因:5种已知的和2种未知的。ROS1融合基因的类型和克唑替尼临床效果间未观察到相关性。克唑替尼安全性与其在ALK重排NSCLC患者中的安全性相似。

  研究表明,ROS1重排这种独特的NSCLC分子亚型对克唑替尼是高度敏感的。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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