TAF的作用机制是通过干扰乙型肝炎病毒的复制过程,从而达到抑制病毒数量的目的。它能够在病毒复制的关键环节上发挥作用,阻止病毒DNA的合成,从而减轻病毒对肝脏的损害。同时,TAF还具有较好的耐受性和较低的不良反应发生率,使得患者在治疗过程中能够更好地耐受药物,提高生活质量。
与TDF相比,TAF可靶向送至肝细胞,使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。TAF每片25毫克,只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。并且还可避免血液中替诺福韦浓度过高,提高了安全性,改善了肾功能和骨骼安全参数,服用TAF后转氨酶复常率更高,且能降低癌症发生率。
在乙肝治疗中,TAF的应用已经取得了显著的临床效果。研究表明,使用
TAF能够强效抑制病毒复制,HBV DNA阴转率和血清学转换率与TDF相似,ALT复常率更高,耐药率为0%,在安全性上
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