TAF的作用机制是通过转化为其活性代谢物丙酚替诺福韦(TFV-DP),在细胞内被进一步磷酸化为活性形式替诺福韦二磷酸(TFV-DP),从而抑制HBV和HIV的逆转录酶,阻断病毒复制。与TDF相比,TAF在达到相同抗病毒效果的同时,由于其更高的亲脂性和细胞内浓度,能够更有效地传递到肝细胞中,并且减少了对肾脏和骨骼的不良影响。
TAF的常见副作用相对较少,但仍然可能包括头痛、恶心、腹痛、疲劳和皮疹等。长期使用TDF可能会导致肾脏损伤和骨密度下降,而TAF在这方面表现出了更好的安全性。然而,在使用TAF期间,仍需定期监测肾功能和骨密度,特别是对于有肾脏疾病或骨质疏松症风险的患者。
由于TAF对胎儿可能具有潜在的风险,孕妇应避免使用此药物。育龄妇女在开始治疗前应进行妊娠测试,并在治疗期间采取有效的避孕措施。
总之,
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