在乙肝治疗的漫长历史中,科学家们一直致力于寻找更高效、更安全的药物。
TAF,全称为富马酸丙酚替诺福韦,是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。它是替诺福韦的前体药物,能够在体内有效转化为替诺福韦,进而抑制乙肝病毒DNA的复制。通过这一机制,TAF能够显著降低患者体内的病毒载量,改善肝功能,减少并发症的发生。
TAF主要适用于成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35Kg)的慢性乙型肝炎治疗。患者通常表现出乙肝病毒标志物阳性,且肝功能异常,如转氨酶升高、HBV-DNA阳性等。此外,TAF也适用于那些对先前治疗无效或产生耐药性的患者。
在使用TAF时,患者应注意以下几点:
过敏史:对TAF中的活性成分或任何赋形剂过敏的患者应避免使用。
肾功能:虽然TAF对肾脏的毒性较上一代药物有所降低,但肾功能不全的患者仍需谨慎使用,并定期进行肾功能监测。
骨密度:长期使用抗病毒药物可能对骨密度产生影响,因此患者应定期进行骨密度检查。
停药风险:接受TAF治疗的患者严禁自行停药,因为突然停药可能引起严重的病情急性恶化。
与上一代抗乙肝病毒药物相比,TAF具有以下显著优势:
强效抗病毒:TAF能够精准抵达并聚积于肝脏,有效抑制乙肝病毒复制。
低耐药性:TAF具有较低的耐药性,长期使用不易产生耐药突变。
安全性高:与上一代药物相比,TAF对肾脏和骨骼的毒副作用显著降低。
方便使用:TAF每日仅需口服一次,提高了患者的用药依从性。
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