瑞弗兰是一种口服的小分子、非肽类血小板生成素(TPO)受体激动剂。它能够与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动信号级联反应,诱导骨髓祖细胞增殖和分化为巨核细胞,进而增加血小板的产生。与内源性TPO不同,瑞弗兰不会与其竞争受体,因此两者可能协同作用,共同增加血小板计数。
既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性ITP患者。
因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
瑞弗兰在多项临床试验中表现出了显著的疗效和安全性。以下是一些关键临床试验的总结:
疗效研究:
在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,瑞弗兰治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间为1~2周。
维持治疗可以使血小板计数长期保持在安全水平,显著减少出血事件的发生。
安全性评估:
临床试验中,
需要注意的是,长期使用瑞弗兰可能会增加肝毒性、血栓形成/血栓栓塞及白内障等严重不良反应的风险。因此,在使用过程中应密切监测患者的肝功能、血小板计数和凝血功能等指标。
特殊人群研究:
对于东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量通常较低,以减少不良反应的发生。
临床试验还显示,瑞弗兰在儿童和青少年ITP患者中也具有一定的疗效和安全性,但具体使用剂量和方案需根据患者的年龄和体重进行调整。
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