美泊利单抗/美泊利珠单抗(mepolizumab)为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了突破性改变

　　在哮喘治疗领域，美泊利单抗以其独特的靶向治疗机制，为重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）患者带来了突破性改变。通过精准抑制IL-5的作用，药物有效减少了嗜酸性粒细胞对气道的浸润，从而降低哮喘急性发作风险，改善患者的长期预后。

　　临床数据显示，接受美泊利单抗治疗的SEA患者，年哮喘急性发作次数可减少40%-60%，同时降低口服糖皮质激素的使用剂量。例如，一项纳入800例患者的随机对照试验表明，与安慰剂组相比，药物治疗组患者的哮喘控制评分显著提高，急诊就诊率下降37%。此外，药物还改善了患者的肺功能指标（如FEV1），减少了因哮喘导致的住院次数，提升了生活质量。

　　药物采用预充式注射器，每4周皮下注射100mg，注射部位可选上臂、大腿或腹部。多数患者耐受性良好，常见副作用包括注射部位反应、头痛、疲劳等，通常为轻度且可控。需注意的是，药物不适用于急性哮喘发作的急救，且用药期间需定期监测嗜酸性粒细胞计数，避免因过度抑制导致感染风险增加。特殊人群如老年患者或肝肾功能不全者无需调整剂量，但孕妇及哺乳期妇女需在医生指导下使用。

　　截至2024年，美泊利单抗已在全球80多个国家获批，成为SEA治疗的重要选择。例如，美国一项真实世界研究追踪了500例患者的长期用药情况，结果显示，持续治疗3年的患者中，72%实现了哮喘完全控制，仅依赖最低剂量ICS维持。在中国，药物于2021年获批后，迅速被纳入多省医保目录，显著降低了患者的经济负担。

　　美泊利珠单抗的应用标志着哮喘治疗从“一刀切”模式转向基于生物标志物的精准分层管理。通过识别嗜酸性粒细胞表型，医生可为患者制定个体化治疗方案，最大化疗效的同时降低治疗风险。随着生物标志物检测技术的普及，这一药物有望使更多SEA患者摆脱频繁发作的困扰，实现长期稳定控制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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