西多福韦/昔多呋韦(Cidofovir/Sidovis)成为对抗巨细胞病毒及其他顽固病毒的关键药物

　　在病毒性疾病的治疗领域，西多福韦以其独特的药理特性与显著的疗效，成为对抗巨细胞病毒（CMV）及其他顽固病毒的关键药物。其突破性的治疗机制与临床价值，同时伴随着用药安全与市场供应的挑战，构成了这一药物的多面性。

　　西多福韦的核心机制在于直接抑制病毒的DNA聚合酶。其活性代谢物二磷酸酯通过竞争性抑制病毒DNA合成，使病毒复制链断裂。与传统药物依赖病毒自身激酶激活不同，西多福韦的作用不依赖病毒酶活性，因此能有效对抗因胸苷激酶突变产生的耐药株。这一机制使其在应对更昔洛韦或膦甲酸耐药的CMV感染时，展现出不可替代的优势。

　　西多福韦的适应症集中于AIDS患者的CMV视网膜炎，以及由细小病毒引发的视网膜炎。临床实践中，其抗病毒谱进一步扩展至单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人乳头瘤病毒（HPV）等。尤其对于免疫系统缺陷或免疫功能低下的患者，西多福韦成为控制病毒复制、防止病情恶化的关键选择。

　　西多福韦的静脉注射需严格遵循规范：初始诱导期每周给药一次，连续两周，随后每两周给药一次。每次注射前需服用普罗本尼西德以降低肾毒性，并补充足量水分。治疗期间需定期检测肾功能（肌酐、尿蛋白等指标），若出现肾损伤迹象需立即调整剂量或停药。此外，药物配制需使用生理盐水稀释，并在1小时内缓慢滴注，避免急性反应。

　　患者需警惕西多福韦的肾毒性，用药前需评估肾功能，禁用肌酐超标的病例。常见不良反应包括恶心、呕吐、中性粒细胞减少等，严重时可致代谢性酸中毒。此外，药物保存需避光冷藏，避免与其他肾毒性药物（如环孢素）联用，以防叠加风险。

　　西多福韦在破解耐药病毒难题上取得了突破性进展，但其肾毒性与市场可及性成为临床使用的双重挑战。未来需通过优化用药方案、加强肾功能保护及推动国产化研发，平衡其治疗价值与风险，让更多患者从中受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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