在慢性肾脏病(CKD)的治疗领域,继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)是困扰众多透析患者的严重并发症之一。
人体的钙敏感受体(CaSR)广泛分布于甲状旁腺等组织,它能够感知血液中钙离子浓度的变化,对甲状旁腺激素(PTH)的分泌进行负反馈调节。当CKD患者肾功能受损时,钙磷代谢紊乱,血钙降低、血磷升高,这种失衡状态会刺激甲状旁腺细胞增生,促使甲状旁腺分泌过量的PTH,进而引发SHPT。
盐酸依特卡肽主要适用于接受血液透析的慢性肾脏病患者并发的继发性甲状旁腺功能亢进症。对于这类患者,若通过传统治疗方法,如限制磷摄入、使用磷结合剂、补充活性维生素D等,仍无法有效控制PTH水平,且存在甲状旁腺增生、骨病进展或血管钙化风险时,盐酸依特卡肽可作为重要的治疗选择。
盐酸依特卡肽通过静脉注射给药,通常在血液透析结束时进行。初始推荐剂量根据患者的基线PTH水平而定,一般为每次0.04-0.06mg/kg,每周2-3次。在治疗过程中,需密切监测患者的血钙、血磷、PTH等指标,根据检测结果和患者的反应,以0.01mg/kg的梯度对剂量进行调整,最大剂量不超过每次0.08mg/kg。若出现低钙血症等不良反应,应及时降低剂量或暂停用药。
在针对CKD透析合并SHPT患者的临床治疗中,盐酸依特卡肽展现出良好的疗效。患者C,55岁,透析5年,长期受SHPT困扰,即使采用传统治疗方案,PTH水平仍持续高于目标值,最高达800pg/mL,同时伴有骨痛、皮肤瘙痒等症状,血管钙化风险较高。在改用盐酸依特卡肽治疗后,按照初始剂量0.05mg/kg,每周3次静脉注射,4周后PTH水平降至400pg/mL,骨痛和皮肤瘙痒症状明显缓解;持续治疗6个月,PTH稳定在300-400pg/mL,血钙、血磷水平也逐渐趋于稳定,血管钙化进展得到有效控制。
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