Vabysmo(faricimab-svoa)是重塑视网膜疾病治疗格局的双特异性抗体

　　视网膜疾病导致的不可逆视力损伤是眼科领域的重大挑战，而Vabysmo（faricimab-svoa）的出现为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者带来了治疗模式的革新。作为全球首款双靶点药物，其通过同时抑制Ang-2和VEGF-A通路，实现了更稳定的疾病控制和更灵活的治疗方案。

　　湿性AMD和DME的病理核心在于视网膜血管异常增生与渗漏。Ang-2作为血管不稳定因子，与VEGF-A共同作用，导致新生血管形成和血管通透性增加。Vabysmo通过双特异性抗体设计，同时结合并抑制这两条关键通路，既能阻止新生血管生成，又能修复现有血管的稳定性。这种双重干预较单靶点药物更全面，从而降低复发率，延长治疗间隔。临床前研究证实，双靶点协同作用可显著减少视网膜水肿和疤痕形成，为视力恢复创造有利条件。

　　Vabysmo适用于以下患者：1.确诊为湿性AMD且存在脉络膜新生血管（CNV）的患者；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）伴视网膜渗漏者。治疗方式为玻璃体内注射，初始每月一次，连续四次后进入维持期，给药间隔可根据患者需求及医生评估调整为1至4个月。注射需在专业眼科机构进行，单次剂量120mg/mL，仅限单眼使用。治疗期间需定期监测眼底成像和视力测试，及时调整剂量。禁忌症包括眼内感染或炎症活动期。

　　多项3期临床试验验证了Vabysmo的卓越疗效。例如，YOSEMITE和RHINE研究显示，DME患者接受Vabysmo治疗后，视力改善非劣效于aflibercept，且部分患者在维持期实现长达4个月的给药间隔。最新的RHONE-X四年随访数据显示，90%以上患者维持DME症状缓解，视网膜结构稳定，验证了其长期有效性。在wAMD的TENAYA和LUCERNE试验中，Vabysmo同样展现出与标准治疗相当的视力增益，但注射频率显著降低，减轻患者负担。

　　Vabysmo通过双靶点创新机制，重新定义了视网膜疾病的治疗标准。其延长治疗间隔、稳定视力改善的特性，不仅提升了患者生活质量，也为临床医生提供了更灵活的治疗策略。尽管需严格监测安全性，但其在全球近100个国家和地区的广泛应用，已证明其作为一线治疗方案的可靠性和有效性，标志着视网膜疾病管理迈向新阶段。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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