在嗜酸性粒细胞性哮喘的病理生理中,IL-5是驱动嗜酸性粒细胞炎症的核心细胞因子。瑞替珠单抗通过中和循环中的IL-5,可有效减少骨髓中嗜酸性粒细胞的生成,并促进其凋亡。在关键临床试验中,对于血液嗜酸性粒细胞计数升高的重度哮喘患者,在标准治疗基础上加用瑞替珠单抗(每四周静脉输注一次),可显著降低哮喘年急性加重率,最高降幅可达约50-60%,同时改善肺功能、哮喘控制问卷评分,并减少口服糖皮质激素的使用剂量。其疗效与基线嗜酸性粒细胞水平相关,计数越高,获益通常越明显。
该药物通过静脉输注给药,通常每四周一次,在医疗机构完成。最常见的不良反应包括口腔疱疹病毒感染、头痛、注射部位反应等。与口服糖皮质激素长期使用带来的广泛副作用(如骨质疏松、高血糖、体重增加等)相比,瑞替珠单抗的靶向性使其全身性副作用较少,安全性总体良好。但需注意,有报道在停用瑞替珠单抗后,哮喘症状和嗜酸性粒细胞计数可能出现反弹。与其他靶向IL-5通路的美泊利单抗相比,瑞替珠单抗是直接结合IL-5配体,而美泊利单抗是结合IL-5受体α链,两者均能有效降低嗜酸性粒细胞,但在给药剂量和频率上有所不同。
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