脊髓小脑性共济失调(SCA),隶属于脊髓小脑变性病,核心是小脑、脑干、脊髓发生退行性病变,进而导致运动协调功能进行性减退,属于常染色体显性遗传疾病,少数为隐性遗传、X连锁遗传或线粒体遗传,基因检测是确诊该病的关键。目前,已知的SCA亚型已超过50种,不同亚型的临床症状虽有差异,但步态不稳、言语障碍、吞咽困难是共通表现。其中,在中国患者中,SCA3型(又称马查多-约瑟夫病)占比最高,达到51.1%~72.5%,相当于每两位患者中就有一位是该亚型,其次是SCA1、SCA2等亚型,其他亚型则较为少见。遗憾的是,目前脊髓小脑性共济失调尚无根治方法,治疗的核心的是缓解症状、延缓病情进展、改善生活质量。临床中,物理治疗、言语治疗是基础手段,适当的锻炼能帮助患者维持运动功能,推迟失去独立行走的时间,减少呼吸道感染、褥疮等并发症的风险。药物治疗方面,此前临床多使用丁螺环酮、金刚烷胺等药物缓解共济失调症状,或用左旋多巴改善锥体外系症状,但这些药物均无法针对性解决神经退行性病变的核心问题,疗效有限。就在这样的治疗困境中,他替瑞林的出现,填补了该领域的治疗空白。
部分患者可能出现痉挛、恶性综合征(表现为发热、肌张力增高、肾功能异常等),或肝功能指标异常,一旦出现此类症状,需立即停药并及时就医,避免病情加重。特殊人群用药需格外谨慎,肾功能障碍患者(尤其是严重肾功能不全者),药物排泄速度会减慢,可能导致血浆浓度升高,需医生根据肾功能状况调整剂量或给药频率;肝功能不全者慎用,严重肝功能不全者需避免用药。哺乳期女性用药期间需暂停哺乳,避免药物通过乳汁影响婴儿;儿童因未开展相关临床试验,安全性和有效性未知,不建议使用。他替瑞林需密闭、室温保存,OD片具有吸湿性,服用前需从PTP包装中取出,若发现药片缺损或裂开,不得继续使用;若与其他药物同时使用,可能发生药物相互作用,需提前咨询医生或药师。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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