瑞米布替尼可选择性抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),用于治疗慢性自发性荨麻疹。BTK在包括真皮肥大细胞在内的特定免疫细胞中表达,并可通过FcεRI被IgE(自身过敏)和IgG(自身免疫)途径激活。细胞内BTK信号传导导致肥大细胞脱颗粒,并释放组胺和其他促炎介质。慢性自发性荨麻疹(CSU)的发病机制尚未完全阐明;然而,普遍认为它主要是一种由肥大细胞驱动的疾病。瑞米布替尼通过抑制肥大细胞中的BTK,阻断IgE和IgG通路,从而阻止肥大细胞脱颗粒以及组胺和促炎介质的释放。
荨麻疹是一种严重影响患者生活质量的疾病,迫切需要新的治疗方案。52周的REMIX-1和REMIX-2 III期数据意义重大,因为许多在研究开始时患有中度至重度荨麻疹的患者在52周的治疗后完全没有瘙痒和荨麻疹,并且高度选择性口服BTK抑制剂瑞米布替尼的耐受性仍然良好。除了CSU以外,
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