进行性家族性肝内胆汁淤积(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)是一组常染色体隐性遗传性疾病,其特征是由胆汁合成和运输的缺陷引起的严重肝内胆汁淤积。PFIC常发生在新生儿期或者1岁以内,继而迅速进展,导致门静脉高压、肝衰竭、甚至肝癌。部分类型在青少年、成人也有发病。目前尚无确切的PFIC发病率报道,研究表明,PFIC约占婴幼儿胆汁淤积症的9%~13%。早期诊断、治疗可能改善预后。
临床研究中报告的
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