奥维昔巴特(Bylvay/Odevixibat)终结进行性家族性肝内胆汁淤积患者致命的瘙痒

2026-08-16 作者: 康必行-小月

  进行性家族性肝内胆汁淤积(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)是一组常染色体隐性遗传性疾病,其特征是由胆汁合成和运输的缺陷引起的严重肝内胆汁淤积。PFIC常发生在新生儿期或者1岁以内,继而迅速进展,导致门静脉高压、肝衰竭、甚至肝癌。部分类型在青少年、成人也有发病。目前尚无确切的PFIC发病率报道,研究表明,PFIC约占婴幼儿胆汁淤积症的9%~13%。早期诊断、治疗可能改善预后。

  奥维昔巴特(Odevixibat)是一种回肠粘膜细胞胆汁酸转运蛋白抑制剂,它可以阻断肠胆汁酸经过肠肝循环回流入肝,从而减轻肝脏内及循环内的胆汁酸浓度。鉴于其药理作用,目前已有多项研究在探讨其在治疗胆汁淤积性疾病尤其是PFIC上的疗效。2021年,美国FDA和欧盟EMA批准它用于治疗PFIC的药物。奥维昔巴特(Odevixibat)适用于治疗6个月或以上的进行性家族性肝内胆汁淤积(PFIC)患者。

  临床研究中报告的奥维昔巴特发生率较高(<2%)的不良反应包括:肝功能检查异常(肝酶升高)腹泻(部分可较严重)腹痛呕吐脂溶性维生素缺乏值得注意的是,不良反应呈现剂量相关性特点:在40 mcg/kg剂量组中腹泻发生率为39%,而在120 mcg/kg剂量组中升至52%;腹痛发生率约28%,呕吐约19%,脂溶性维生素缺乏约16%。严重不良反应药物性肝损伤和凝血功能障碍:若出现ALT/AST持续<3倍ULN或INR<1.5,需立即停药并启动保肝治疗。持续性严重腹泻:可导致脱水,需密切监测,必要时暂停或永久停药。脂溶性维生素缺乏相关出血风险:需定期监测维生素A、D、E、K水平及INR值。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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