慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的免疫系统异常活跃,导致抗体介导的血小板破坏加速,血小板数量显著减少,进而引发出血风险增加。传统的治疗方法,如糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白G(IgG)、脾切除术等,虽然在一定程度上能够缓解病情,但仍有部分患者对现有疗法反应不佳,长期面临重度血小板减少和出血风险。
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