迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos/Mavacamten)完善了肥厚型梗阻性心肌病的全程无创治疗体系

　　肥厚型梗阻性心肌病（oHCM）是一种常见的遗传性致命性心肌病，以心肌异常肥厚、左心室流出道梗阻、心肌舒张功能障碍为核心病理特征。该病起病隐匿、进展不可逆，中青年高发，是青少年及青壮年猝死的首要心血管病因。患者常伴随胸闷、胸痛、劳力性呼吸困难、心悸、晕厥等症状，随病情进展会出现心力衰竭、恶性心律失常，严重威胁生命健康。

　　玛伐凯泰拥有独一无二的精准对因治疗机制，可特异性结合心肌肌球蛋白，抑制肌小节过度活化与异常收缩，有效减少心肌过度增生、减轻心肌肥厚，持续降低左心室流出道压力阶差，从根源上解除心脏梗阻、改善心脏舒张与收缩功能，真正实现“对因治疗”，而非单纯对症缓解。多项全球多中心Ⅲ期重磅临床研究数据充分证实，玛伐凯泰可快速、持续降低左心室流出道压力，显著改善患者运动耐量、缓解胸闷胸痛、呼吸困难等核心症状，大幅降低心衰、晕厥及恶性心血管事件发生风险。对于传统药物治疗无效、不耐受，或需要手术、消融干预的中重度oHCM患者，玛伐凯泰可有效规避有创治疗风险，逆转病情进展，显著提升患者生活质量与远期生存率。目前，玛伐凯泰已被纳入国内外权威心血管疾病诊疗指南，成为成人症状性肥厚型梗阻性心肌病的一线首选精准治疗药物，彻底完善了该病的全程无创治疗体系。

　　玛伐凯泰仅用于成人症状性肥厚型梗阻性心肌病，用药前必须完善心脏超声检查，确认LVEF≥55%方可启动治疗，心功能严重受损患者禁止用药，杜绝超指征、超基线盲目治疗。用药第4周、后续每3个月需常规复查心脏超声，监测左心室射血分数、流出道压力阶差，动态评估心肌功能，及时调整剂量，规避心功能下降风险。对玛伐凯泰或药物任一辅料过敏者、LVEF＜55%的严重心功能不全患者、重度肝肾功能损伤患者严格禁用；孕妇、哺乳期女性禁用，育龄期患者治疗期间及停药后需规范避孕。本品代谢受CYP2C19、CYP3A4肝药酶影响，用药期间禁止擅自联用强效肝药酶抑制剂、其他负性肌力药物，所有合并心血管用药需经专科医生评估，避免药物相互作用影响药效、加重心脏负担。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：玛伐凯泰/马瓦卡坦(Camzyos/Mavacamten)为梗阻性肥厚型心肌病患者提供了安全可靠的治疗选择

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