2021年3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,
对于具有PDGFRA基因18号外显子突变的患者,总缓解率(ORR)为84%(95%CI:69%,93%),完全缓解(CR)率为7%,部分缓解(PR)率为77%。对于具有PDGFRA D842V突变的患者亚组,ORR为89%(95%CI:75%,97%),达到CR的患者为8%,达到PR的患者为82%。所有患者的中位随访时间为10.6个月(范围0.3至24.9个月),未达到中位响应持续时间。具有18号外显子突变的患者中有61%的响应持续了6个月或更长时间(持续响应的患者中有31%的随访时间少于6个月)。
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